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Nem toda mulher com câncer de mama se beneficia da quimio

Análise apresentada na ASCO 2026 estima que o teste Oncotype DX Breast Recurrence Score® mudaria a indicação do tratamento, resultando numa diminuição significativa de pacientes tratadas com quimioterapia, consistente com um estudo prospectivo brasileiro anterior

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Nem toda mulher com câncer de mama se beneficia da quimio

Uma análise brasileira apresentada durante a ASCO 2026, nos Estados Unidos, estima que o teste genômico Oncotype DX®, que analisa a atividade de 16 genes do tumor e 5 genes de referência, pode mudar a indicação de quimioterapia em 43% das pacientes com câncer de mama inicial que receberiam a recomendação para o tratamento. Na maioria das mudanças projetadas, a quimioterapia deixaria de ser indicada.

Publicado no JCO Global Oncology, o estudo utilizou uma modelagem para estimar como as informações fornecidas pelo teste Oncotype DX® poderiam modificar as recomendações médicas para pacientes atendidas pela saúde suplementar brasileira. Os cálculos foram construídos com dados epidemiológicos, resultados de pesquisas e padrões de conduta informados por dez oncologistas brasileiros com experiência no tratamento do câncer de mama.

Os achados se somam a evidências brasileiras anteriores obtidas na prática clínica, com recomendações médicas registradas antes e depois do resultado do teste. Em um estudo prospectivo publicado em 2021, no JCO Global Oncology, pesquisadores avaliaram 179 mulheres atendidas em dois hospitais públicos de São Paulo. Todas tinham câncer de mama em estágio inicial, positivo para receptores hormonais e negativo para a proteína HER2, conhecidos pelas siglas RH+HER2-. Os médicos informaram a recomendação de tratamento antes de conhecer o resultado do teste Oncotype DX® e voltaram a registrar a conduta após receber essa informação.

A recomendação médica mudou em 65% dos casos. A maior parte das alterações ocorreu entre mulheres que inicialmente seriam encaminhadas para quimioterapia, mas passaram a ter indicação apenas de terapia hormonal após o resultado do exame. Em cinco casos, ocorreu o movimento contrário: a quimioterapia, antes não recomendada, passou a ser indicada. O estudo registrou uma redução relativa de 66% nas recomendações de tratamento.

"Como registramos a recomendação médica antes e depois do resultado do teste, foi possível observar diretamente a influência da informação genômica sobre a decisão terapêutica. Em muitos casos, a quimioterapia deixou de ser indicada, mas também identificamos pacientes para as quais o tratamento deveria ser indicado. O objetivo não é simplesmente reduzir seu uso, e sim oferecer a cada mulher a estratégia com maior possibilidade de benefício", afirma o mastologista André Mattar, primeiro autor do estudo de 2021.

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O câncer de mama RH+HER2- é o subtipo mais frequente da doença e, em geral, responde à terapia hormonal. Depois da cirurgia, uma das principais decisões da equipe médica é definir quais pacientes também podem se beneficiar de quimioterapia para reduzir o risco de retorno do câncer e quais podem ser tratadas apenas com terapia endócrina.

Tradicionalmente, essa escolha leva em conta características como tamanho e grau do tumor, idade da paciente, comprometimento dos linfonodos e condição em relação à menopausa. Embora sejam fundamentais, esses critérios clínicos e patológicos nem sempre permitem estimar com precisão quais mulheres terão benefício relevante com a quimioterapia.

O teste Oncotype DX® complementa essa avaliação ao analisar a atividade de genes presentes no tumor. O resultado, chamado resultado Recurrence Score®, é apresentado em uma escala de zero a 100 e fornece informações sobre o risco de recorrência da doença e a probabilidade de benefício da quimioterapia.

Diferentemente dos exames destinados a identificar mutações hereditárias, que podem ser transmitidas entre familiares, o teste avalia o comportamento biológico do tumor diagnosticado. Pacientes com características clínicas aparentemente semelhantes podem apresentar resultados genômicos diferentes e, consequentemente, não obter o mesmo benefício com o tratamento.

"Duas mulheres com tumores de tamanho, grau e estágio semelhantes não necessariamente apresentam o mesmo risco de recorrência. A informação genômica acrescenta uma nova camada à avaliação convencional e ajuda a tornar a recomendação mais individualizada, especialmente nos casos em que ainda existe dúvida sobre a necessidade da quimioterapia", explica a oncologista Laura Testa, da Rede D’Or e do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP).

A modelagem mais recente reforça que o teste Oncotype DX® não funciona apenas como instrumento para retirar a indicação do tratamento. Embora a quimioterapia tenha deixado de ser recomendada na maior parte das mudanças estimadas, em 11 casos, o exame identificaria pacientes que poderiam se beneficiar dela, apesar de a avaliação inicial não apontar essa necessidade.

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A convergência entre os dois estudos mostra que a análise genômica pode modificar de maneira relevante a recomendação médica tanto em cenários simulados quanto na prática clínica brasileira. Os trabalhos têm desenhos e populações diferentes: a pesquisa mais recente utilizou uma modelagem voltada à saúde suplementar, enquanto o estudo de 2021 avaliou decisões tomadas para pacientes atendidas na rede pública.

Uma indicação mais precisa pode evitar que mulheres com baixa probabilidade de benefício sejam expostas a efeitos adversos da quimioterapia, como náuseas, queda de cabelo, fadiga e redução da imunidade. Ao mesmo tempo, pode ajudar a identificar pacientes para as quais o tratamento é importante, mesmo quando os critérios clínicos convencionais apontam inicialmente para um risco menor.

Os pesquisadores ressaltam que os estudos avaliaram o impacto das informações genômicas sobre a recomendação médica. O trabalho prospectivo de 2021 não teve como objetivo acompanhar desfechos de longo prazo, como recorrência ou sobrevida, e seus resultados não substituem a avaliação individual realizada pelo oncologista.

O estudo de 2021 foi conduzido no Hospital Pérola Byington e na Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. A análise mais recente reuniu pesquisadores da ASAS Avaliações Econômicas em Saúde, Universidade de Brasília, Oncoclínicas&CoMedica Scientia Innovation Research, Hospital Nora Teixeira, da Santa Casa de Porto Alegre, Hospital Sírio-Libanês, Hospital Moinhos de Vento, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Hospital Israelita Albert Einstein e Oncologia D’Or, Rede D’Or. O trabalho foi apresentado em um painel promovido pelo JCO Global Oncology durante a ASCO 2026.

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Textron Aviation comemora a 500ª entrega do Cessna Citation CJ4 à medida que a era Gen3 avança

Essa entrega histórica destaca mais de uma década de confiança dos clientes em nossa comprovada plataforma de jatos leves, enquanto avançamos em rumo ao futuro da aviação com o Cessna Citation CJ4 Gen3

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A Textron Aviation Inc., empresa do grupo Textron Inc. (NYSE: TXT) anunciou hoje a entrega de seu jato executivo de número 500 da série Cessna Citation CJ4. O marco destaca mais de uma década de confiança dos clientes no maior jato leve da empresa e prepara o terreno para o próximo capítulo da aeronave, com o futuro Cessna Citation CJ4 Gen3. A aeronave que marcou esse marco, um Citation CJ4 Gen2, foi entregue a um cliente sediado nas Filipinas, demonstrando a presença global da marca.

Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20260817696017/pt/

Textron Aviation celebrates 500th Cessna Citation CJ4 delivery as Gen3 era advances (Photo credit: Textron Aviation)

Textron Aviation celebrates 500th Cessna Citation CJ4 delivery as Gen3 era advances (Photo credit: Textron Aviation)

Esse marco reflete a posição do CJ4 como um jato leve confiável para clientes que necessitam equilibrar desempenho, eficiência e flexibilidade de missão. A aeronave é valorizada por proprietários-operadores e clientes de frotas ao redor do mundo devido à sua versatilidade para uma ampla variedade de missões, que vão desde viagens de negócios até operações especiais.

“O Citation CJ4 estabeleceu o padrão em sua categoria por mais de uma década e, com o Citation CJ4 Gen2 e o futuro Citation CJ4 Gen3, continuamos investindo na inovação, na tecnologia e nos recursos que nossos clientes mais valorizam”, afirmou Lannie O’Bannion, vice-presidente sênior de Vendas e Marketing. “Ao olharmos para o futuro, nosso foco continua sendo oferecer o desempenho, a eficiência e a confiança de que os operadores precisam para ter sucesso em um setor de aviação em constante evolução. Alcançar 500 entregas é um marco significativo que reflete a força da plataforma CJ4 e a confiança que clientes em todo o mundo depositam na Textron Aviation.”

Espera-se que o Cessna Citation CJ4 Gen3 obtenha a certificação da Administração Federal de Aviação (FAA) ainda este ano. O programa de testes de voo da aeronave já totalizou, até o momento, mais de 880 horas de voo em duas unidades de teste.

Sobre o Cessna Citation CJ4 Gen3

O Cessna Citation CJ4 Gen3 é o maior jato leve da linha Citation. Projetado a partir do feedback dos clientes, ele incorpora a aviação Garmin G3000 PRIME, que proporciona uma experiência mais intuitiva na cabine de comando e oferece tranquilidade ao piloto e aos passageiros por meio do sistema Garmin Emergency Autoland. Com o maior número de recursos de série em sua classe, o CJ4 Gen3 eleva o nível de expectativas no segmento de jatos leves. Certificada para pilotagem por um único piloto, a aeronave combina velocidade, alcance e economia operacional superiores aos de aeronaves maiores, tornando-a a plataforma ideal para proprietários, operadores ou missões corporativas. O CJ4 é valorizado por clientes no mundo inteiro por seu luxo, produtividade e versatilidade, podendo ser utilizado em uma ampla gama de missões, como ambulância aérea, patrulha marítima, busca e resgate e levantamento aéreo.

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Espera-se que o Citation CJ4 Gen3 tenha alcance máximo de 2.165 milhas náuticas e uma carga útil máxima de 2.200 libras. Com capacidade para acomodar até 11 passageiros e capacidade para 1.040 libras de bagagem, a aeronave oferece desempenho e versatilidade superiores. Para informações adicionais, acesse: cessna.txtav.com/cj4-gen3.

Sobre a Textron Aviation Inc.

Há quase 100 anos inspiramos a jornada do voo. A Textron Aviation Inc., empresa do grupo Textron, tem aproveitado o talento de suas equipes — que abrangem as marcas Beechcraft, Cessna, Hawker e Pipistrel — para oferecer a melhor experiência de aviação aos nossos clientes. Com uma linha de produtos que inclui jatos executivos, turboélices, aeronaves a pistão leves e de alto desempenho, aeronaves para missões especiais, treinamento militar e defesa, a Textron Aviation possui o portfólio mais versátil e abrangente do mundo. Além disso, nossa força de trabalho é responsável por produzir mais da metade de todas as aeronaves de aviação geral no mundo. Clientes em mais de 170 países confiam no nosso lendário desempenho, confiabilidade e versatilidade — aliados à nossa sólida rede global de atendimento — para realizar voos acessíveis, produtivos e flexíveis. Para informações adicionais, visite www.txtav.com.

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Sobre a Textron Inc.

A Textron Inc. é uma empresa multissetorial que aproveita sua rede internacional de negócios aeronáuticos, de defesa, industriais e financeiros para fornecer aos clientes soluções e serviços inovadores. Ela é conhecida no mundo todo por suas poderosas marcas, como Bell, Cessna, Beechcraft, Pipistrel, Jacobsen, Kautex, Lycoming, E-Z-GO e Textron Systems. Para informações adicionais, acesse: www.textron.com.

Declarações contidas neste comunicado à imprensa que projetem receitas ou descrevam estratégias, metas, perspectivas ou outros assuntos de natureza não histórica são declarações prospectivas. Tais declarações referem-se apenas à data em que são feitas, e não assumimos qualquer obrigação de atualizá-las. Elas estão sujeitas a riscos conhecidos e desconhecidos, incertezas e outros fatores que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente daqueles expressos ou implícitos nessas declarações, incluindo: a eficácia dos investimentos em pesquisa e desenvolvimento para a criação de novos produtos ou despesas imprevistas relacionadas ao lançamento de novos produtos ou programas significativos; o cronograma de lançamento de novos produtos ou de certificação de nossas novas aeronaves; nossa capacidade de acompanhar a concorrência na introdução de novos produtos e atualizações com os recursos e tecnologias desejados por nossos clientes; a baixa demanda ou a volatilidade nos mercados em que atuamos; alterações nas regulamentações ou políticas governamentais sobre exportação e importação de produtos comerciais; os riscos relacionados às nossas operações internacionais, incluindo a dependência de parceiros em joint ventures, subcontratados, fornecedores, representantes, consultores e outros parceiros de negócios, além de problemas de desempenho de fornecedores ou subcontratados estratégicos.

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

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Assessoria de imprensa:

Kate Flavin

+1.316.252.7780

[email protected]

txtav.com

Fonte: BUSINESS WIRE

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